啤酒大麦SSR分子标记PCR反应体系的建立与优化
- 文章编号:
- 1002-2767(2015)05-0026-03
- 分类号:
- S512.31
- 文献标志码:
- A
- 摘要:
- 为建立及优化啤酒大麦SSR分子标记PCR反应体系,以35个啤酒大麦品种(系)为试验材料,利用L16(44)正交试验设计研究DNA、Taq酶、dNTPs及引物浓度对啤酒大麦SSR扩增效果的影响。结果表明: 模板DNA 2.0 ng、10×PCR buffer 1.0 μL、dNTPs 0.6 μL、引物(0.25 mmol·L-1)1.5 μL、Taq酶(2.5 U·μL-1)0.45 μL的扩增效果最优,扩增结果重复性好且稳定。
参考文献/References:
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备注/Memo
收稿日期:2015-01-07